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國務院新聞辦公室近日舉行情況通報會，邀請科技部、國家衛生衛生委員會和國家藥品監督管理局的有關負責人和有關專家介紹新冠肺炎的疫苗工作進展情況。國家衛生衛生委員會醫療衛生科技發展中心主任、科研小組疫苗研發工作組組長鄭中偉說，到今年年底，新冠肺炎疫苗在中國的年生產能力將達到 6.1 億劑，明年可達到 10 億劑以上。

鄭中偉說，未來疫苗接種將按高危人群、高危人群和一般人群的順序進行，高危人群包括醫務人員、防疫人員、過境人員、城市操作安全人員、大型農副產品、冷凍食品市場工作人員、其他公共場所工作人員等。高危人群包括老年人、兒童、基本疾病患者等。新冠肺炎疫苗的定價將遵循疫苗的公共產品屬性，在公眾可負擔的范圍內滿足可得性和可承受性。

關于新冠肺炎疫苗的保護時間，中國疾病預防控制中心首席流行病學家曾光說，新冠狀病毒才發現才九個月，疫苗接種后的保護時間可以確定多久，需要很長時間和大量的研究才能確定。目前，中國最早接種人群的血清監測結果顯示，抗體水平仍然很高，說明疫苗可能具有較長的保護作用。

新冠肺炎疫苗何時才能獲準在中國銷售？" 國家藥品監督管理局局長楊聲表示，疫苗上市前應完成臨床前期研究和第一~ 三階段臨床試驗，以證明疫苗的安全性和有效性達到了規定的標準；應完成商業規模驗證，以證明上市疫苗的安全性、清晰性和質量可控性。第三階段臨床試驗的進展受多種因素的影響，如受試人數、受試人數等。研究人員將采用特殊事務原則，盡快推動新冠肺炎疫苗在中國上市。