上海專家成功地發明了綜合PGT技術，一次阻斷多種遺傳病，以減少出生缺陷
[中新社上海十二月三十一日電](陳靖沈燕)染色體病和單基因病是中國出生缺陷的重要原因之一，復旦大學附屬婦產科醫院31日透露，復旦大學專家通過PGT平臺技術成功地"一人接一"地生了"化名"，同時阻斷了染色體平衡易位和單基因疾病。
復旦大學附屬婦產科醫院院長徐聰健31日接受采訪時表示，這意味著上海專家在遺傳病生殖阻斷領域取得了突破，希望這項新技術能在未來造福更多遺傳病患者，促進輔助生殖技術的進步，進一步減少出生缺陷，提高人口的生殖健康水平。
據了解，目前廣泛應用于行業的PGT技術存在著一些缺點：需要不同的適應癥、不同的檢測技術平臺。即使有相同的適應癥，不同的疾病可能要使用不同的技術平臺，操作相對復雜，需要經過許多不同的測試，需要很長時間，缺乏一個統一的通用PGT技術平臺，適用于不同的適應癥和疾病。
復旦大學附屬婦產科醫院上海市遺傳不育診斷治療中心副院長孫曉喜教授對記者生動地解釋說："綜合PGT技術平臺有點像生殖基因檢測領域的‘一個網通辦公室’，即整合各種技術手段的優勢，建立一個簡單高效的通用檢測平臺，為更多需要健康新生活的家庭帶來希望，加強對出生缺陷的綜合防治。幫助推廣優生學和優生學。
董女士是"一個一個"的母親，在25歲左右經歷了兩次早孕和一次生化妊娠。經檢測，發現董女士的染色體-染色體平衡易位存在問題.據報道，平衡染色體異常是導致婦女反復流產和不孕的重要因素，其中以染色體平衡易位最為常見。董女士和她的妻子也攜帶致病基因突變，孩子們可能有內耳和甲狀腺的異常。根據醫院的說法，董女士一旦懷孕，嬰兒就有25%的機會成為病人和50%的攜帶者。董女士和夫人到復旦大學附屬婦產科醫院探視，希望通過PGT技術生下一個健康的孩子。
據報道，董女士通過排卵誘導，經PGT技術平臺綜合檢測后發育成9個胚胎，其中一個不攜帶平衡的染色體易位，也不攜帶相關的基因致病突變。胚胎移植到董女士的子宮后，發育順利，一個接一個出生。4.1公斤的嬰兒"一個接一個地"得了10分的新生兒評分，母親和兒童健康。
