馴鹿生物伊基奧侖賽注射液(FUCASO)新藥上市申請(qǐng)獲新加坡衛(wèi)生科學(xué)局(HSA)正式受理
中國(guó)南京、上海和加州圣荷西2025年1月29日 /美通社/ -- 2025年1月29日,馴鹿生物宣布,新加坡衛(wèi)生科學(xué)局(HSA)已正式受理其CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品伊基奧侖賽注射液(FUCASO)的新藥上市許可申請(qǐng)(NDA),用于治療既往經(jīng)過(guò)至少3線治療后進(jìn)展的復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/RMM)成人患者。
伊基奧侖賽注射液(中國(guó)內(nèi)地商品名:福可蘇?)于2023年6月30日獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市,用于治療既往經(jīng)過(guò)至少3線治療后進(jìn)展(至少使用過(guò)一種蛋白酶體抑制劑及免疫調(diào)節(jié)劑)的復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/RMM)成人患者。作為全球第一款商業(yè)化全人源 CAR-T產(chǎn)品,自福可蘇?獲批上市以來(lái),憑借其顯著的療效及安全性,不僅獲得了國(guó)內(nèi)臨床專家及患者的認(rèn)可,更吸引了全球十余個(gè)國(guó)家和地區(qū)的患者來(lái)華接受該療法的治療。
馴鹿生物創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官?gòu)埥鹑A女士表示:"穩(wěn)步推進(jìn)國(guó)際化是馴鹿生物的核心戰(zhàn)略。新加坡是我們首個(gè)遞交境外新藥上市申請(qǐng)的國(guó)家,此次伊基奧侖賽注射液NDA獲HSA正式受理是馴鹿生物"出海"歷程的重要里程碑。伊基奧侖賽注射液無(wú)論在臨床試驗(yàn)還是真實(shí)世界中均展現(xiàn)出了突破性的療效和安全性,我們將積極配合HSA的審批工作,盡快推進(jìn)此款藥物在新加坡上市。上市申請(qǐng)一經(jīng)獲批,我們將采用創(chuàng)新的"在中國(guó)生產(chǎn),供應(yīng)到境外"的模式,真正實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)自體 CAR-T藥物走出國(guó)門。
新興市場(chǎng)存在著巨大的未被滿足的醫(yī)療需求,馴鹿生物擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的國(guó)際藥品注冊(cè)團(tuán)隊(duì),并具備高效推進(jìn)海外商業(yè)化的實(shí)力。未來(lái),我們計(jì)劃同時(shí)啟動(dòng)多個(gè)國(guó)家的藥品注冊(cè)工作,全力加速國(guó)際化進(jìn)程,期望這一創(chuàng)新療法能夠造福全球更多國(guó)家和地區(qū)的患者。"
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