強勢開局！KarXT用于治療精神分裂癥的新藥上市申請獲國家藥監局受理
中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋2025年1月17日 /美通社/ -- 再鼎醫藥今日宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已受理KarXT用于治療成人精神分裂癥的新藥上市申請（NDA）。
再鼎醫藥總裁，全球研發負責人Rafael Amado博士表示："中國有超過800萬精神分裂癥患者，由于目前治療方案療效有限且伴有不良副作用，他們面臨著巨大的未滿足需求。在臨床研究中，KarXT顯示出具有統計學意義的對精神分裂癥癥狀的減輕效果，且安全性可耐受。如獲批，KarXT有可能重新定義這一疾病領域的治療。"
此項3期臨床研究的主要研究者，首都醫科大學附屬北京安定醫院院長王剛教授表示："這是多年來第一個全新靶點的抗精神病藥物，期待早日用于臨床，使更多患者獲益。"
此次NDA基于中國開展的1期藥代動力學（PK）、3期臨床研究（ZL-2701-001）研究結果以及全球EMERGENT系列臨床研究的數據支持。
中國3期研究達到了主要終點，在第五周時，與安慰劑相比，KarXT的PANSS總分降低了9.2分，具有顯著的統計學意義（-16.9 KarXT對比-7.7 安慰劑，p=0.0014）。該研究也達到了所有關鍵次要療效終點，在第五周時，與安慰劑相比，PANSS陽性癥狀分量表評分、PANSS陰性癥狀分量表評分、PANSS Marder陰性癥狀因子評分、臨床總體印象量表嚴重程度（CGI-S）評分以及第五周時的PANSS應答者百分比均表現出顯著改善。對比KarXT此前的精神分裂癥相關研究，該研究中未出現新的或預期外的安全性信號。與全球臨床研究結果類似，治療組中治療相關的常見不良事件包括嘔吐、心動過速、惡心、全身性高血壓、頭暈和腹瀉。
在全球3期EMERGENT-2和EMERGENT-3研究中，KarXT達到了其主要終點，與安慰劑相比，精神分裂癥癥狀具有統計學意義的減輕。KarXT的安全性和耐受性已在急性期和長期臨床研究中得到證實。
2024年9月，美國食品藥品管理局（FDA）批準 COBENFYTM（呫諾美林曲司氯銨）用于治療成人精神分裂癥。COBENFY沒有非典型抗精神病藥物的類別警告和注意事項，也沒有黑框警告。
